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职位描述
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工作职责:
1、负责生产工艺技术、文件记录修订、偏差变更、培训、生产数据收集整理等；
2、负责起草和修订生产部使用的产品工艺规程、验证文件、岗位操作规程及批记录及各类表格文件；
3、负责分管车间生产现场质量管理工作、起草并审核相关文件、偏差调查与变更管理；
4、公司其他临时专项工作。
任职资格:
1、本科及以上学历（仅留学背景），医药相关专业；
2、英语口语熟练，能够用英语进行专项工作汇报；
3、 具备较强的沟通表达、组织协调能力及文字攥写能力；
4、熟练操作办公软件，能熟练使用计算机应用软件。
1、负责生产工艺技术、文件记录修订、偏差变更、培训、生产数据收集整理等；
2、负责起草和修订生产部使用的产品工艺规程、验证文件、岗位操作规程及批记录及各类表格文件；
3、负责分管车间生产现场质量管理工作、起草并审核相关文件、偏差调查与变更管理；
4、公司其他临时专项工作。
任职资格:
1、本科及以上学历（仅留学背景），医药相关专业；
2、英语口语熟练，能够用英语进行专项工作汇报；
3、 具备较强的沟通表达、组织协调能力及文字攥写能力；
4、熟练操作办公软件，能熟练使用计算机应用软件。
注：联系我时，请说是在海淀人才网上看到的。
工作地点
地址：成都新都区成都市新都区工业大道东段520号
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
四川科伦药业股份有限公司
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制药·生物工程
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1000人以上
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公司性质未知
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成都市青羊区百花西路36号
