应届毕业生
硕士
2025-05-23 02:32:57
890人关注
职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：1、负责药物研发项目的质量研究工作；2、负责公司研发项目的申报资料、实验方案、报告等审核工作；3、把握分析技术发展趋势和技术动态，以及质量研究方面的法规及技术要求，负责解决分析技术难题和组织力量技术攻关，进行技术指导、技术培训和技术交流等；4、负责对下属人员的绩效管理和团队建设；5、相关规章制度和工作流程的建立和优化；6、上级领导安排的其它相关工作。任职要求：1、硕士以上药学、药物分析等相关专业，10年以上药物分析工作经验，有完整的药品成功上市经验，博士学历优先；2、精通药品各阶段质量标准的相关要求，能够把握行业技术发展趋势和业务发展动向，熟练掌握国家药品注册法规和新药研究技术要求。3、具有很强的科研计划和执行能力，出色的解决问题能力、领导力和团队合作精神。4、熟悉常见的分析仪器的使用，有丰富的质量研究及方法转移经验，可指导他人开展药学质量研究及方法转移工作。5、具有较强的的项目管理能力、质量管理、资料撰写审核能力。
注：联系我时，请说是在海淀人才网上看到的。
工作地点
地址：北京北京
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
北京修正创新药物研究院有限公司
-
制药·生物工程
-
200-499人
-
私营·民营企业
-
昌平区北七家镇宏福创业园修正科技产业基地3号楼
