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职位描述
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岗位职责：
1、负责审核分析方法验证转移确认方案与报告，产品质量标准标准等；
2、负责完成成品、中间体、物料放行涉及的实验室相关工作的核查与确认，审核检验记录，完成放行工作。
3、参与实验室异常事件的调查和措施的制定、变更评估，并跟进措施的执行。 4、负责对实验室进行现场监控与记录抽查。
5、监督实验室电子数据的管理，定期抽查数据真实性、一致性和完整性。
6、审核实验室相关管理文件和操作程序，并监督文件的执行。
7、负责或协助审计人员进行实验室相关的内部审计和外部审计，并协助监督整改工作的执行。
8、监督实验室管理日常工作的实施情况，确保实验室日常管理工作符合GMP的要求。
9、完成领导交办的其他工作任务。
任职要求：
1、药学相关专业，大专及以上学历。
2、具有3年以上仪器分析或本职工作的实践经验。
3、熟悉药品生产质量管理工作，具有必要的专业理论知识。
4、遵纪守法、坚持原则、实事求是；具备良好的沟通协调能力和团队协作精神。
注：联系我时，请说是在海淀人才网上看到的。
工作地点
地址：宜宾翠屏区岳池县朝阳街道刘家沟四川省广安市岳池县经济开发区创新路10号
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
冯会琼HR
成都欣捷高新技术开发股份有限公司
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制药·生物工程
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200-499人
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私营·民营企业
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高新区科园南路88号天府生命科技园A1-904
