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GSP质量管理员
面议 应届毕业生 大专
  • 全勤奖
  • 节日福利
  • 不加班
  • 周末双休
成都地奥制药集团有限公司 最近更新 339人关注
职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
主要职责: 1、督促采购、储存、养护、销售、退货、运输等相关岗位人员执行《药品管理法》、《药品经营和使用质量监督管理办法》、《药品经营质量管理规范》及公司制度、规程。 2、负责首营企业、品种资料及客户资质的整理、归档管理。 3、负责质量信息的收集和管理,并建立药品质量档案。 4、指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作。 5、负责不合格药品的确认,对不合格药品的处理过程实施监督。 6、负责药品质量投诉和质量事故的调查、报告。 7、负责假劣药品的确认。 8、负责药品质量查询、建档。 9、负责计算机系统质量管理基础数据的建立及更新。 10、负责药品不良反应的收集、整理、上报工作。 11、参与质量管理体系的内审和风险评估。 12、协助质管部经理开展法律、法规及质量管理制度的培训工作。 任职要求: 1、大专及以上学历,医学、药学、生物制药等相关专业; 2、医药行业质管工作经验优先; 3、具备执业药师证; 4、熟悉药品相关法律法规及GSP规范; 5、熟悉ERP系统操作; 6、认真负责、做事细心、主动积极、有团队合作意识。
联系方式
注:联系我时,请说是在海淀人才网上看到的。
工作地点
地址:成都武侯区成都-高新区成都地奥集团
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
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