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一、岗位职责
1、文件管理
（1）按GMP和中国药典要求，实施QC部相关管理制度和操作规程，协助GMP认证工作。
（2）参与制订仪器及理化分析相关检验SOP；
（3）执行本部门其他管理制度。
2、质量检验
（1）根据GMP要求，负责公司采购的物料及生产过程中的中间体、成品的检验；
（2）实施采购小样的检验；
（3）实施新产品交接的检验、研发小样的检验；
（4）负责检验用气瓶的管理；
（5）负责实验室色谱耗材的保管；
（6）负责实验仪器的计量跟踪及校验统计；
（7）参与分析方法及检验仪器的验证、OOS、OOT调查；
（8）负责检验相关仪器设备的维护及保养。
二、任职资格
1、基本条件
（1）学历要求：大专及以上学历
（2）专业要求: 药学或相关专业
（3）工作经验：一年以上检验相关工作经验，具有国家法定检测单位相关培训证明者优先。
2、知识
（1）行业知识: 了解药品、保健食品及食品方面检验相关行业动态和知识。
（2）专业知识：
a、掌握公司产品检验相关知识与检验操作。
b、了解GMP管理。
3、业务技能
（1）专业技能：掌握实验室相关检验操作；
（2）专业技术职称：取得药学专业技术资格；
（3）基本计算机：掌握运用办公软件。
4、素质：学习能力、责任心、团队合作、组织协调、关注细节。

5、有保健食品、特膳或者乳制品工作经验者优先。

职位福利：五险一金、餐补、带薪年假