应届毕业生
学历不限
最近更新
420人关注
职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责 工作内容
1、参照药品注册标准、最新版中国药典优化在产品种工艺;
、参照品注册标准、最新版中国药典完成转移品种、复产品种小试方案的制定及实施;
、负责按确定的工艺路线完成工艺试验方案的编制，并按制定的方案开展工艺小试、中试工作;
4、负责工艺试验过程中的记录，对工艺参数进行统计分析;
5、负责工艺试验总结报告，并提交直接领导:
6、负责小试、中试物资(原料、辅料、设备设施、备品备件)的申购，跟踪物资采购情况:
7、负责工艺试验现场卫生和规范。
8、负责工艺规程起草、修订，完成审核签字后交质量部归档。
9、负责与生产部工艺员对接复产品种、转移品种的工艺验证、清洁验证方案起草，按制定的验证计
划实施完成后，整理交质量部归档。
能力/技能要求
1、熟悉EXCEL、Word、PPT等办公软件;2、常规提取、制剂设备使用(如旋转蒸发仪、摇摆制粒
机、烘箱、真空干燥箱、压片机)
经验要求 可接受应届毕业生 试用期月数 ≤3 个月
工作时间 ≥9h/天 休息时间 ≤4天/月(法定节假日除外)
试用期工资 4000元/月 转正工资 5000 元/月及以上
1、参照药品注册标准、最新版中国药典优化在产品种工艺;
、参照品注册标准、最新版中国药典完成转移品种、复产品种小试方案的制定及实施;
、负责按确定的工艺路线完成工艺试验方案的编制，并按制定的方案开展工艺小试、中试工作;
4、负责工艺试验过程中的记录，对工艺参数进行统计分析;
5、负责工艺试验总结报告，并提交直接领导:
6、负责小试、中试物资(原料、辅料、设备设施、备品备件)的申购，跟踪物资采购情况:
7、负责工艺试验现场卫生和规范。
8、负责工艺规程起草、修订，完成审核签字后交质量部归档。
9、负责与生产部工艺员对接复产品种、转移品种的工艺验证、清洁验证方案起草，按制定的验证计
划实施完成后，整理交质量部归档。
能力/技能要求
1、熟悉EXCEL、Word、PPT等办公软件;2、常规提取、制剂设备使用(如旋转蒸发仪、摇摆制粒
机、烘箱、真空干燥箱、压片机)
经验要求 可接受应届毕业生 试用期月数 ≤3 个月
工作时间 ≥9h/天 休息时间 ≤4天/月(法定节假日除外)
试用期工资 4000元/月 转正工资 5000 元/月及以上
注：联系我时，请说是在海淀人才网上看到的。
工作地点
地址：凉山彝族自治州西昌市四川省凉山彝族自治州西昌市机场路三段115号
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
四川好医生攀西药业有限责任公司
-
制药·生物工程
-
100-199人
-
私营·民营企业
-
太原市南中环体育路口
