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职位描述
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1、供试品中指定物质的测定和方法开发（简称供试品分析），如GLP试验中供试品/对照品用溶媒配制的制剂、供试品浓缩或稀释的制剂等。
2、生物样本中指定物质的测定和方法开发（简称生物样本分析），如毒代、药代、BE试验、比对试验等。
3、外部委托的化合物分析和生物样本检测，以及生物样品的管理（标识、保存、使用和处理等）。
4、部门管理及试验操作类SOP的编写。
5、分析室仪器设备的维护保养，确保仪器的正常使用。
6、提交采购所需试剂、耗材。
7、前处理室和仪器分析室工作环境的控制、监测。
8、负责CMA体系的计划实施。
2、生物样本中指定物质的测定和方法开发（简称生物样本分析），如毒代、药代、BE试验、比对试验等。
3、外部委托的化合物分析和生物样本检测，以及生物样品的管理（标识、保存、使用和处理等）。
4、部门管理及试验操作类SOP的编写。
5、分析室仪器设备的维护保养，确保仪器的正常使用。
6、提交采购所需试剂、耗材。
7、前处理室和仪器分析室工作环境的控制、监测。
8、负责CMA体系的计划实施。
1、药学、药物分析、分析化学等相关专业大专及以上学历。
2、从事相关工作3年及以上，有丰富的分析方法、开发验证工作经验。
3、熟悉药物分析流程和相关法规，能独立进行质量标准的建立和杂质研究工作。
4、熟练进行HPLC、GC、UV等分析仪器的使用、维护和保养。
注：联系我时，请说是在海淀人才网上看到的。
工作地点
地址：西安长安区西安长安区协同创新港8号楼北楼1层15
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
党华英/..HR
西安国联质量检测技术股份有限公司
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检验·检测·认证
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公司规模未知
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公司性质未知
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协同创新港8号楼
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