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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：
1. 汇总整理各个产品的注册文档，上报资料，GMP资料并存档；
2. 汇总整理各个临床试验的各阶段文档；
3. 收集整理新法律法规、国行标、检验报告等并存档；
4. 负责收集同类产品的不良事件、召回信息；
5. 保持公司注册证、资质证件的更新；
6. 配合CE、GMP等体系认证检查工作；
7. 主持召开各种会议、培训并做好记录；
8. 领导交代的其他工作。
任职要求：
1.学习能力强，工作细心，原则性强。
2.熟悉电脑操作。
3.熟悉质量管理体系着优先。
4.具有ERP系统操作经验者优先。
注：联系我时，请说是在海淀人才网上看到的。
工作地点
地址：北京平谷区北京市平谷区马坊工业区西区50号
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR/招..HR
北京市富乐科技开发有限公司
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机械制造·机电·重工
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200-499人
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私营·民营企业
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北京市平谷区马坊工业区西区50号
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