职位描述
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岗位职责:
1. 汇总整理各个产品的注册文档,上报资料,GMP资料并存档;
2. 汇总整理各个临床试验的各阶段文档;
3. 收集整理新法律法规、国行标、检验报告等并存档;
4. 负责收集同类产品的不良事件、召回信息;
5. 保持公司注册证、资质证件的更新;
6. 配合CE、GMP等体系认证检查工作;
7. 主持召开各种会议、培训并做好记录;
8. 领导交代的其他工作。
任职要求:
1.学习能力强,工作细心,原则性强。
2.熟悉电脑操作。
3.熟悉质量管理体系着优先。
4.具有ERP系统操作经验者优先。
工作地点
地址:北京平谷区北京市平谷区马坊工业区西区50号


职位发布者
HR/招..HR
北京市富乐科技开发有限公司

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机械制造·机电·重工
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200-499人
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私营·民营企业
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北京市平谷区马坊工业区西区50号
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