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职位描述
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工作职责:
1. 生产过程中的工艺溶液配制、器具组装、清洗灭菌等；
2. GMP生产过程中文件撰写、审核、生效和执行；
3. 配合相关部门完成生产过程中相关验证；
4.确认配液组相关设备验证/验收、安装调试；
5.配液清洗相关的基础验证。
6.完成生产过程中出现的相关质量事件
任职资格:
1.生物工程、制药工程等相关专业；
2.专科以上学历，有经验的优先考虑；
3.有经验的应具有良好的GMP专业知识；
4.能吃苦耐劳，踏实肯干，热爱生产工作。工作积极主动，善于学习，具有较强的责任心和团队意识，有良好的沟通交流能力
1. 生产过程中的工艺溶液配制、器具组装、清洗灭菌等；
2. GMP生产过程中文件撰写、审核、生效和执行；
3. 配合相关部门完成生产过程中相关验证；
4.确认配液组相关设备验证/验收、安装调试；
5.配液清洗相关的基础验证。
6.完成生产过程中出现的相关质量事件
任职资格:
1.生物工程、制药工程等相关专业；
2.专科以上学历，有经验的优先考虑；
3.有经验的应具有良好的GMP专业知识；
4.能吃苦耐劳，踏实肯干，热爱生产工作。工作积极主动，善于学习，具有较强的责任心和团队意识，有良好的沟通交流能力
注：联系我时，请说是在海淀人才网上看到的。
工作地点
地址：成都温江区科伦药物研究院
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求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
四川科伦药业股份有限公司
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制药·生物工程
-
1000人以上
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公司性质未知
-
成都市青羊区百花西路36号
