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岗位职责：
1、供试品中指定物质的测定和方法开发（简称供试品分析），如GLP试验中供试品/对照品用溶媒配制的制剂、供试品浓缩或稀释的制剂等。
2、生物样本中指定物质的测定和方法开发（简称生物样本分析），如毒代、药代、BE试验、比对试验等。
3、外部委托的化合物分析和生物样本检测，以及生物样品的管理（标识、保存、使用和处理等）。
4、部门管理及试验操作类SOP的编写。
5、分析室仪器设备的维护保养，确保仪器的正常使用。
6、提交采购所需试剂、耗材。
7、前处理室和仪器分析室工作环境的控制、监测。
8、负责CMA体系的计划实施。
任职要求：
1、药学、药物分析、分析化学等相关专业本科及以上学历。
2、从事相关工作3年及以上，有丰富的分析方法、开发验证工作经验。
3、熟悉药物分析流程和相关法规，能独立进行质量标准的建立和杂质研究工作。
4、熟练进行HPLC、GC、UV等分析仪器的使用、维护和保养。