应届毕业生
本科
2025-06-12 05:10:50
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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
一、岗位职责：
1、 指导制药企业符合cGMP（美国、欧盟、ICH、WHO、PIC/S、TGA等）的要求，包括项目策划、质量体系建立、培训、指导实施、运行监督和接受各方审计和检查；
2、制药企业现场GMP符合性审计；
3、负责组织GMP培训。
二、任职要求：
1、 药学/化学/化工及相关专业，本科及以上学历；
2、深刻理解GMP，具备药企QA工作经验1年以上优先考虑；
3、英语四级优先考虑；
4、有良好的沟通协调和项目控制能力；
5、优秀的团队精神；
6、不定期的出差。
7、有药企GMP经验或FDA/EU GMP认证经验等优先。
注：联系我时，请说是在海淀人才网上看到的。
工作地点
地址：石家庄裕华区石家庄-裕华区长江道壹号D座1802室
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
石家庄凯瑞德医药科技发展有限公司
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制药·生物工程
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51-99人
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公司性质未知
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湘江道319号孵化器9号楼
