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岗位职责：
1、负责药物处方工艺研究过程中相应质量标准的研究、标准建立和稳定性考察，配合药品注册申报工作，整理提供相关资料和记录；
2、按研发计划完成实验工作，及时书写实验记录和实验报告，保证其真实性和完整性；
3、负责实验室研发设施、设备的使用和维护；
4、完成上级安排的其他研发相关工作及临时性任务。
任职要求：
1、本科及以上学历；
2、药物分析、分析化学、药学及中药学等相关专业，有参与过药品质量研究经历者优先；
3、熟悉药物研发的基本流程,熟悉国家相关的各项技术要求、政策法规，有参与药品申报资料撰写经验者优先；
4、具有一定的文献收集能力；
5、具有较强的目标意识、沟通技巧、责任心、团队协作精神、品行端正。
工作地点：合川，住宿环境好，食堂美食多，重庆—合川动车只需要25min，每周一和周五有班车接送！