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文件QA
面议 应届毕业生 学历不限
  • 全勤奖
  • 节日福利
  • 不加班
  • 周末双休
职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!

1. 岗位职责

(1) 负责公司GMP质量体系文件的管理,确保GMP文件体系稳定、完善、有效运行。

(2) 负责制定与文件管理相关的文件。

(3) 负责GMP文件体系的文件管理和变更控制,负责文件的形式审核,核发和登记文件编号。

(4) 负责新生效文件的打印、复印、盖章、分发、收回、销毁、登记及其他文件体系维护。

(5) 负责文件体系相关的印章管理。

(6) 组织协调各部门的文件定期审核工作。

(7) 负责空白批生产、批检验记录等的记录日常受控发放、登记。

(8) 负责档案室的日常维护工作。负责文件、记录及各种档案的归档。

(9) 负责质量部日常行政事务管理。

2. 任职要求:

(1) 大专及以上学历,药学相关专业;

(2) 有药品质量管理、文件管理相关工作,或者1年及以上医药企质量管理工作经验;

(3) 熟悉药品GMP质量管理相关法规

(4) 熟练操作office办公软件

(5) 工作细致.踏实.有责任心,良好的沟通和表达能力

联系方式
注:联系我时,请说是在海淀人才网上看到的。
工作地点
地址:四川磐恒药业有限公司
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
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