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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责:
1、 负责公司生物试剂产品检测，体系建立及优化，生产过程质量监控等；
2、 依据ISO9001等质量管理体系要求，负责生物研发质量体系的日常管理（质量目标、培训管理、文件管理、计量器具管理等）；
3、 产品开发过程监督及文件归档管理；
4、 质量团队管理及培训工作；
5、 负责研究和了解国内外法律法规，为产品注册、认证或销售提供咨询建议；
任职资格:
1、 本科及以上学历，生物、检验等相关专业；
2、 5年以上质量管理体系相关工作经验；
3、 熟悉生物试剂产品，注塑耗材及GMP管理体系；了解医疗器械相关法规；
4、 具有良好的沟通能力、文字表达能力和良好的亲和力；
1、 负责公司生物试剂产品检测，体系建立及优化，生产过程质量监控等；
2、 依据ISO9001等质量管理体系要求，负责生物研发质量体系的日常管理（质量目标、培训管理、文件管理、计量器具管理等）；
3、 产品开发过程监督及文件归档管理；
4、 质量团队管理及培训工作；
5、 负责研究和了解国内外法律法规，为产品注册、认证或销售提供咨询建议；
任职资格:
1、 本科及以上学历，生物、检验等相关专业；
2、 5年以上质量管理体系相关工作经验；
3、 熟悉生物试剂产品，注塑耗材及GMP管理体系；了解医疗器械相关法规；
4、 具有良好的沟通能力、文字表达能力和良好的亲和力；
注：联系我时，请说是在海淀人才网上看到的。
工作地点
地址：武汉江夏区武汉邦伦医药科技产业园6栋
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
曾卓/人..HR
武汉赛维尔生物科技有限公司
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制药·生物工程
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500-999人
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公司性质未知
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武汉东湖高新区高新二路388号生物医药园22栋5楼（高新二路与生物园西路交叉口）（手机可搜索武汉谷歌（赛维尔）生物科技有限公司江夏区地址）
