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QA文件主管
面议 应届毕业生 学历不限
  • 全勤奖
  • 节日福利
  • 不加班
  • 周末双休
江苏海王健康生物科技有限公司 2025-04-29 21:27:55 264人关注
职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!

岗位职责:

1、验证与变更管理

负责参与变更控制管理;

负责系统的登记每次变更,并对变更进行分类管理。

负责变更后涉及产品稳定性的应作出说明,涉及文件修订的应及时升级文件。

负责制定年度验证计划,并跟踪工程部、生产部及其他相关部门验证计划的实施。

负责验证方案及报告的审核;

负责验证文件的整理和归档。

2、供应商管理

负责供应商的资料的审计,供应商现场考察。

负责供应商资料的归档管理及年度供应商评价。

负责供应商资料的动态管理,及时提醒物控部索要有效证照。

3、GMP基础工作

负责配合完成年度产品回顾分析报告工作;

负责上级部门要求资料的整理和上报及对外的文件发文。

负责每周及时搜索上级部门的新出台的法律法规文件。

配合各种自检、临时性现场检查等。 参与配合一些临时性认证的准备工作。

任职要求:

1、药学、化学、食品等相关专业

2、熟悉食品专业知识;

3、熟悉食品质量管理知识;

4、熟悉食品生产质量管理相关知识及食品相关的法律法规。

5、质量管理、熟悉ISO9001、ISO22000、HACCP质量体系

联系方式
注:联系我时,请说是在海淀人才网上看到的。
工作地点
地址:嘉兴南湖区中国医药城四期厂房G68、69栋
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
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