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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：
1、负责药物处方工艺研究过程中相应质量标准的研究、标准建立和稳定性考察，配合药品注册申报工作，整理提供相关资料和记录；
2、按研发计划完成实验工作，及时书写实验记录和实验报告，保证其真实性和完整性；
3、负责实验室研发设施、设备的使用和维护；
4、完成上级安排的其他研发相关工作及临时性任务。
任职要求：
1、本科及以上学历；
2、药物分析、分析化学、药学及中药学等相关专业，有参与过药品质量研究经历者优先；
3、熟悉药物研发的基本流程,熟悉国家相关的各项技术要求、政策法规，有参与药品申报资料撰写经验者优先；
4、具有一定的文献收集能力；
5、具有较强的目标意识、沟通技巧、责任心、团队协作精神、品行端正。
工作地点：合川，住宿环境好，食堂美食多，重庆—合川动车只需要25min，每周一和周五有班车接送！
注：联系我时，请说是在海淀人才网上看到的。
工作地点
地址：重庆合川区重庆-合川区重庆希尔安药业有限公司
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
重庆希尔安药业有限公司
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制药·生物工程
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1000人以上
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公司性质未知
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财富园
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