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职责描述：

1.负责组织及完成仿制药或新药研发项目的立项选题，包括过程监控及管理，组织完成新药立项调研、专利等资料的调研与可行性分析，并撰写信息调研报告和立项报告，按期形成汇报；

2.负责外部合作单位的沟通与协作,审核合作单位撰写的申报资料和实验原始记录（包含：集团研究院）；

3.负责组织及完成国内外药品的筛选，市场调研，产品评估及完成国内外研发动态的跟进；

4.负责组织及完成广泛收集国内外新药研发信息，进行药理信息调研及评估论证、医学优势评估；

5.负责组织及完成协助公司制订新产品详细的商业计划；

6.负责组织完成药品申报注册及与国家局、地方局协调跟进注册进度，推进注册过程；

7.组织及完成对现有研发项目进度及质量的把控；

8.负责产品研发技术转移相关所有工作；

9.领导交办的其他临时性事务；

职位要求：

1.药学、制药工程、生物制药、临床医学等相关专业统招本科以上学历；

2.本科5年以上，硕士研究生3年以上的药物研发、选题立项、市场调研、临床监察、药品注册或药品专利经验，至少一年以上的项目管理经验；

3.较强的国内外文献数据调研及翻译能力、市场数据分析能力、临床试验数据分析临床进程协调能力及良好的沟通能力。

4.熟悉药品立项注册、研发、市场调查、报批，临床试验，药品专利分析等相关工作；

5.熟悉各大类产品线主要产品，熟悉制药行业的现状和发展趋势，在医药行业具有一定的人脉关系和交际网。

6.能承受一定的工作压力，能适应短期出差。

（根据工作经历工资可进行协商）

职位福利：交通补助、节日福利、绩效奖金、全勤奖