职位描述
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岗工作职责:
1. 负责上市产品生产现场的监控及监控记录填写,发现问题及时沟通或上报;
2. 负责审核受托方与上市产品相关的所有文件(质量标准、操作规程、记录、工艺规程等)初审并起草与受托方文件对应表;
3. 负责审核上市产品印刷包材的彩稿并制作标准件;
4. 负责上市产品偏差/CAPA/变更/OOS/OOT等管理 ;
5. 负责上市放行前批记录的初审。
岗位要求:
1、药学相关专业。
2、具有较强的责任心和学习能力,良好的表达和沟通能力;工作认真负责;
3、两年以上(含两年)药厂药品现场或质量管理工作经验,熟悉GMP,有药品检测经验者优先。
职位福利:五险一金、加班补助、带薪年假、补充医疗保险、定期体检、员工旅游、节日福利、周末双休
工作地点
地址:上海长宁区天府生命科技园(科园南路)B7栋5楼(成都研究院)
