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生产现场监控QA
5000-8000元 应届毕业生 大专
  • 全勤奖
  • 节日福利
  • 不加班
  • 周末双休
职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!

岗工作职责:

1. 负责上市产品生产现场的监控及监控记录填写,发现问题及时沟通或上报;

2. 负责审核受托方与上市产品相关的所有文件(质量标准、操作规程、记录、工艺规程等)初审并起草与受托方文件对应表;

3. 负责审核上市产品印刷包材的彩稿并制作标准件;

4. 负责上市产品偏差/CAPA/变更/OOS/OOT等管理 ;

5. 负责上市放行前批记录的初审。

岗位要求:

1、药学相关专业。
2、具有较强的责任心和学习能力,良好的表达和沟通能力;工作认真负责;
3、两年以上(含两年)药厂药品现场或质量管理工作经验,熟悉GMP,有药品检测经验者优先。


职位福利:五险一金、加班补助、带薪年假、补充医疗保险、定期体检、员工旅游、节日福利、周末双休

联系方式
注:联系我时,请说是在海淀人才网上看到的。
工作地点
地址:上海长宁区天府生命科技园(科园南路)B7栋5楼(成都研究院)
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
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