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岗位职责：

1、 负责制剂部分文献及资料的检索、查询。

2、 根据制剂项目实施方案进行试验。

3、 指导制剂工艺研究过程中工艺优化、工艺验证。

4、 熟悉一致性评价及药品注册相关法规与指导原则，负责检查实验原始记录、整理实验结果及撰写注册申报资料。

5、 负责相关试验设备、仪器的使用维护、保养和运行记录的监督。

6、 主动与分析部门配合，保障样品分析科学、有序，结果合理、可信。

7、 接受上级和中心领导临时安排的工作任务。

任职要求：

1、 药学及相关专业。

2、 2年以上药物研究、新剂型和新药开发工作经验，熟悉制剂工艺放大、优化、验证者优先。

3、 适应能力强，能承受一定的工作压力，工作主动性强，责任心强，敬业踏实，吃苦耐劳，有良好的沟通能力和团队合作精神。

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