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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：
1.协助质量经理完成质量体系文件的建立；
2.负责质量体系日常监督、检查；
3.负责批生产记录的审核，保证产品可追溯性；
4.负责过程确认与验证；
5.负责体系文件的管理。
任职要求：
1.机电、医疗器械、高分子材料等相关专业，大专以上学历；
2.了解医疗器械相关法律法规，掌握医疗器械生产质量管理规范和ISO13485标准；
3.熟悉质量管理体系运作；
4.2年以上无菌医疗器械QA工作经验，有内审员证书者优先。
职位福利：创业公司、股票期权、周末双休、五险一金、交通补助、餐补
注：联系我时，请说是在海淀人才网上看到的。
工作地点
地址：北京顺义区联东U谷·马坡科技园8号楼5层501
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
胡新艳/..HR
北京赛博特医疗器械有限公司
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医疗设备·器械
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21-50人
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股份制企业
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北京市顺义区昌金路赵全营段56号院
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