职位描述
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任职要求:
1) 生物医药相关专业硕士学位;
2) 在大型制药企业或CDMO企业有过3年以上的GMP质量管理的经验;
3) 有生物治疗相关(包括质粒、病毒、细胞等)2年以上质量管理的经验。
4) 有生物治疗产品申请IND及获批新药的经验。
5) 有事业心(意愿),有责任心,讲担当,善于团队合作,能执行;
岗位职责:
1) 建立公司生物治疗产品质量管理体系;
2) 组建产品质量管理团队;
3) 推动公司新产品完成新药审评及注册上市;
4) 配合公司战略,完成其他与产品质量管理相关的工作。
工作地点
地址:北京通州区北京-通州区北京卡替医疗技术有限公司


职位发布者
HR
北京智因东方转化医学研究中心有限公司

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制药·生物工程
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200-499人
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公司性质未知
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亦庄经济开发区生物医药园e2栋
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