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岗位职责：

1、 负责公司产品生产技术的监督管理，确保产品工艺正常执行。

2、定期不定期到生产基地了解产品生产过程存在的技术和质量问题，如因技术问题导致产品质量问题，没有上报技术部的，由基地自行解决，技术部跟进完成情况。

3、针对产品生产过程存在的技术和质量问题，上报到技术部的，由技术部牵头组织技术攻关，编制攻关方案与总结报告并建档可追溯。

4、 负责制订公司GMP年度检查计划及考核方案。

5、 负责组织实施GMP公司内部飞检工作（每个季度每个基地一次），编制检查报告，并督查各生产基地或分公司落实整改。

6、 负责对各生产基地或分公司的相关管理人员GMP工作考核。

7、组织公司产品的工艺处方变更研究与申报工作。

8、负责制订工作方案、信息沟通与工作协调、资料审核与申报等相关工作。

任职要求：

1、药学及相关专业大专以上学历；

2、熟悉药品生产、研发等相关法律法规，药学等相关专业知识娴熟；熟悉GMP管理；

3、组织或参与3个以上技术项目，至少参与1次新版GMP符合性检查 ；

4、具备较强的组织能力、分析能力与学习能力，熟悉电脑Word、Excel及PPT操作。

公司有着丰厚的福利等着您：

1、薪酬增长长效机制，五险一金，让您从此无后顾之忧；

2、节日礼品和不定期的开展各类兴趣活动的奖品，价值都不菲哦；

3、您的每一次生日，都有我们的祝福与陪伴；

4、您的健康，我们都很关注（健康体检与营养讲座）；

5、工作餐是放心油、放心菜，纯环保自给自足的绿色食物；

6、总部湖景独栋别墅办公环境，有单独的健身俱乐部、图书角；

7、您还在为了挤公车烦恼吗？我们有免费的长沙市内班车哦！

8、孝敬您的爸妈，有我们的“康孝基金”为您爸妈送上节日礼金；

9、关爱您的孩子，有我们为您的孩子送上六一儿童节的特别礼物。

工作时间：08：30---12：00 13：30--17：00

职位福利：节日福利、定期体检、员工旅游、五险一金、周末双休、免费班车、带薪年假、绩效奖金