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职位描述
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岗位职责：
1、负责公司临床试验的项目管理工作，对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与进度管理，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。
2、与申办方或上级主管及时沟通，进行中心筛选、主要研究者和参加研究者确定，及时完成项目的总体费用预算，提交上级审批；
3、制定项目总的进度计划表，按计划完成试验项目的全面启动、执行与结束工作，在项目过程中识别、监测并及时应对各种风险，正确评估相应风险对项目的整体影响；
4、作为临床试验的主要联络人，代表公司及项目团队同相关部门机构保持及时有效的沟通，确保项目相关重要信息被准确完整的传递，培养并保持与中心及客户的良好关系
5、按照制定的试验方案，完成相应的文件资料，提交上级主管审核，取得中心伦理批件；
6、领导安排的其他工作。
岗位要求：
1、临床医学、药学等相关专业本科以上学历；
2、有2年以上监察员、项目经理或医院工作经验；
3、至少有一项国际多中心临床研究参与监查经验，有严格的项目管理经验；；能够独立带领团队开展相关工作；
4、具有独立工作能力，同时又具有强烈的团队合作精神；能够融入团队、奉献团队；
5、熟悉GCP及相关法律法规及运作流程，具备较强的科研能力及项目管理能力，能够撰写相关产品及医学资料；
6、具有优秀的团队组织能力和项目管理技能，如组织召开项目组会议，针对出现的问题能迅速反应并拿出解决方案。
注：联系我时，请说是在海淀人才网上看到的。
工作地点
地址：北京朝阳区北京北京市朝阳区慧忠里卧龙小区别墅区218号东楼
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
北京佳诚医药有限公司
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制药·生物工程
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100-199人
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私营·民营企业
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北京市密云区河南寨滨河工业开发区德宝锅炉有限公司内
