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职位描述
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岗位职责： 1.负责起草生产部设备使用、清洁标准操作规程，不得影响验证进度。 2.负责生产部批记录/辅助记录的发放及收集、统计、归档，每周五汇报记录明细。 3.按照GMP体系要求填写批生产记录、辅助记录（操作与记录同步） 4.负责监督生产设备的日常维护保养 5.负责车间中间站的物料管理，进行账、物、卡登记 6.参与产品的工艺验证、清洁验证、设备验证，做好记录，审核签字 7.负责车间生产环境、设备、物料、容器具的状态标识管理 8.负责车间GMP管理培训工作。 9.完成公司领导交办的其他工作 任职要求： 1.年龄：25-45岁 2.学历及专业：大专，药学、制药工程等相关专业。 3.经验要求：2年医药类企业工艺员从业经验；了解GMP生产体系。 4.知识要求：了解相关医药类的专业知识、如药品生产质量管理规范知识 5.能力要求：具有沟通能力、动手能力、组织协调能力、执行力，熟悉电脑办公软件操作能力职位福利：五险一金、带薪年假、交通补助、餐补、通讯补助、节日福利
注：联系我时，请说是在海淀人才网上看到的。
工作地点
地址：北京北京
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
北京柯瑞生物科技有限公司
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制药·生物工程
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51-99人
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公司性质未知
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东城区东直门南大街5号中青旅大厦1312柯瑞生物
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