应届毕业生
大专
2025-06-03 10:42:08
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职位描述
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岗位职责： 1、参与GMP管理体系的建立、规范、运行及完善。 2、参与GMP文件体系的建立，进行文件编号、印制、发放、收回、归档、销毁等文件管理工作。 3、负责本部门GMP文件的编制、修订和管理工作。 4、协调相关部门，主导GMP体系要求的各项验证。 5、初步审核各类GMP车间相关的记录，如生产记录、环境监测记录等，确保符合GMP规范。 6、GMP车间的环境监测，车间环境的控制，车间生产的管理及完成车间生产任务。 7、车间生产的产品的微生物限度监测，产品的生物毒性测试，无菌监测，车间纯水监测。 任职资格： 1、大专及以上学历，药学或其他相关专业。 2、2年以上相关工作经验。 3、熟练应用office办公软件。 4、熟悉GMP和生物制药相关管理法规。 5、较强的人际关系，沟通能力和团队合作精神。职位福利：周末双休、五险一金、定期体检
注：联系我时，请说是在海淀人才网上看到的。
工作地点
地址：南通南通
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
姚爱洁/..HR
上海碧云天生物技术有限公司
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制药·生物工程
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100-199人
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私营·民营企业
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永丰屯佃工业园区9
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