职位描述
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岗位职责:1. 负责在质量部领导下建立、改进、维护MAH委托生产的管理体系,确保其有效运作;2. 负责维护和对委托生产企业质量体系对接工作;3. 协助公司及受托方的现场检查、缺陷整改等相关工作;4. 负责委托生产、检验过程所发生的异常、偏差、变更的调查、审核以及处理意见的实施跟踪;5. 负责生产许可、GMP符合性检查申报;6. 负责外包材药监部门备案工作;负责供应商管理工作;7. 负责完成领导交代的其他工作。任职要求:1. 具有药学、生物学或相关专业本科及以上学历;2. 3年以上医药行业QA工作经验;3. 熟悉GMP及相关法规要求,熟悉质量管理流程及要求;4. 有较强的分析和解决问题的能力,能较快把握问题的关键点;工作严谨认真,具有良好的沟通和团队协作能力。
工作地点
地址:长春长春


职位发布者
HR
国药一心制药有限公司

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制药·生物工程
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500-999人
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国有企业
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双阳经济开发区一心路1号
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