职位描述
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职位描述: 1.独立完成临床试验策略的制定;2.负责为项目立项进行医学评估;3.负责试验启动医学相关的资料撰写;4.负责试验结果报告相关的材料撰写;5.负责试验过程中其它与方案、医学相关的工具和材料开发与撰写;6.负责试验过程中与试验方案、医学相关的资料和结果审核;7.负责申报注册医学相关的资料撰写;8.负责试验药物安全性资料更新;9.完成部门的其他相关工作。任职要求: 1.有文献综述写作经验;2.有较强沟通及协调能力;3.能阅读英文文献;4.至少3年以上临床医疗、制药行业或CRO公司医学研究、医学事务或医学写作工作经验;具备临床研究背景和临床实践经验者优先;5.临床医学、基础医学等相关专业本科以上学历。
职能类别:医药技术研发管理人员
工作地点
地址:北京东城区北京-东城区


职位发布者
HR
成都康弘药业集团股份有限公司

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制药·生物工程
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1000人以上
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国内上市公司
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蜀西路108号
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