应届毕业生
学历不限
2025-04-25 05:01:27
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职位描述
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岗位职责:1.负责中药质量标准研究项目方案起草及实施；质量标准研究相关申报资料编辑整理；2.负责中药新产品开发及已上市产品变更后稳定性试验考察；3.负责新产品开发过程中原辅料及工艺过程样品检测分析；4.负责实验室常用试验耗材（对照品、试剂、色谱柱等）的清点、整理，并及时提报购买计划。任职要求:1.学历要求：本科及以上学历，中药学、药物制剂、制药工程等相关专业；2.经验要求：具有2年以上相关专业工作；从事过中药工艺质量研究、有撰写申报资料经验；具有中级及以上技术职称或执业中药师（执业药师）资格优先。3.能力要求：良好的沟通能力，项目管理能力，包括计划制定及监控管理能力,资料管理能力,设备管理能力,会议汇报能力。4.工作地点：济南。
职能类别：药品生产/质量管理
注：联系我时，请说是在海淀人才网上看到的。
工作地点
地址：济南历下区济南-历下区
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
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医疗/制药/器械
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1000人以上
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股份制企业
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