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工作职责：1、按照GSP要求，协助上级制订并完善公司药品经营质量管理各项规章制度，确保公司药品经营质量管理有规可循；2、根据相关法律法规，负责公司的《药品经营许可证》、《医疗器械经营企业许可证》等证照的办理、换证、变更等，确保公司经营合法；3、依据公司质量管理要求，完成药品报损处理工作，确保处理符合公司要求；4、依据药品法律法规要求，上传药品电子监管信息，保证公司药品的电子监管符合法律法规要求；5、负责药品质量设诉和质量事故的调查、处理及报告；6、处理药品质量查询，对用户反映药品质量问题填写药品质量查询记录，及时解决并给予答复、上报；7、完成上级交办的其他工作并及时反馈。任职要求：1、大专及以上学历，医药相关专业；2、1年及以上药品经营质量管理工作经历，优秀应届生亦可考虑；3、熟悉国家、地方医药政策环境和法律法规，熟悉现行药品批发企业GSP相关内容；4、具有高度的责任感，能坚持原则，秉公办事。 职能类别：药品生产/质量管理