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职位描述
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岗位职责： 1.负责生产部现场生产技术管理，确保药品按批准的工艺规程生产、贮存，以保证药品质量。 2.负责对批生产记录，批包装记录，生产指令的审核。3.负责监督本部门GMP的执行情况并参与制定、批准、监督执行技术标准文件，工作标准文件等。4.确保厂房和设备的维护保养，抓好现场安全生产工作，防止事故的发生。5.生产团队的建设及管理。6.完成领导安排的临时工作。 任职要求：1.药学相关专业，大专以上学历，或执业药师。2.具有3年及以上药厂生产管理实践经验，其中至少有一年的药品生产管理经验。3.具有良好的部门内和跨部门的组织和协调能力，团队协作能力强。4.具备较强的职业道德素质。
职能类别：药品生产/质量管理
关键字：药品生产管理批生产记录药品质量药学gmp安全生产固体制剂
注：联系我时，请说是在海淀人才网上看到的。
工作地点
地址：武汉武汉
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
武汉西莫制药有限公司
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制药·生物工程
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51-99人
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公司性质未知
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东湖新技术开发区高新大道858号生物医药园a85-2栋
