应届毕业生
大专
2025-05-24 19:36:10
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职位描述
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岗位职责：1.负责文件管理规程、标准操作程序类等文件起草修订，参与制定质量保证系统文件，监督GMP文件体系在公司中的运行，确保各部门严格执行GMP文件管理要求。2、负责公司GMP文件的分类、编号、印制、分发、借阅、复制、收回、存档、销毁工作。3、负责GMP文件的存档，过时文件的销毁。4、所有文件具有保密性，文件借阅严格执行文件管理规程。5、负责收集各类物料及产品的信息，进行统计分析，完成产品年度质量回顾报告的撰写。6、负责质量分析会质量数据和信息的收集、整理，落实质量分析会的会议要求、监督整改措施的执行。7、负责产品追溯系统的操作与维护。8、参与GMP自检、质量风险评估、偏差处理、变更处理以及CAPA等方面的活动。9、完成上级领导交办的其它工作。 任职要求：1.药学或相关专业大专以上学历，有制药背景。2.具有从事药品生产质量管理一年以上的工作经历。3.熟悉药品相关法律法规要求。4.身体健康，工作细心，条理性和沟通能力强。
注：联系我时，请说是在海淀人才网上看到的。
工作地点
地址：北京北京
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
北京柯瑞生物科技有限公司
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制药·生物工程
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51-99人
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公司性质未知
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东城区东直门南大街5号中青旅大厦1312柯瑞生物
