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工作职责:工作职责：在这里，你将参与临床试验全阶段，作为临床研究的多面手，协助研究者和申办方顺利完成临床试验，包括但不限于：1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作4、协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录5、协助研究者填写病例报告表6、协助研究者跟踪受试者定期随访7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作 任职资格:任职资格：专业知识要求：1.护理、药学、临床医学等相关专业本科及以上学历2.英语CET4及以上，读写能力佳3.能熟练应用office等办公软件4.优选条件：（1）在校成绩佳，积极参加校内外临床相关实践（2）了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作5.具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神 ；有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强您将得到的培训：1.新员工技能培训：帮助您快速达到当前岗位的技术资质要求2.在岗专业知识培训：熟悉各类临床实验特征，掌握人际交往的沟通技巧及高效合理安排时间的诀窍，提升您的核心竞争力3.管理技能培训：请公司高层及培训机构进行培训,提高员工的实践和理论知识职业发展：1.通过完备的系统培训，帮助您迅速成长为优秀CRC2.不拘学历、绩效导向的晋升制度，以及SMO员工成长激励计划助力您的职业发展3.发掘您的管理潜质，与团队共同成长，点亮人生的成长计划 职能类别：临床协调员