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职位描述
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工作地点：赛诺菲中国工业事务部杭州生产基地（杭州市滨江区江陵路325号）工作职责：In charge of the routine document management of GMP trainingGMP 培训文件的管理Archive the training record according to GMP requirement.GMP 培训记录的存档Follow-up the training plan implementation of each department monthly.月度跟踪GMP 培训计划的执行。Check the training effectiveness with the support from QA quarterly.在QA 的指导下季度检查培训效果Prepare the training documents during the audit conducted at site审计培训文件的准备Other tasks in case assigned by line manager.领导 安排的其他工作。Be responsible for HSE in his/her position and job. 对本岗位的职业健康安全环境工作负责。
职能类别：医疗器械生产/质量管理
关键字：赛诺菲杭州提供住宿世界500强氛围好
注：联系我时，请说是在海淀人才网上看到的。
工作地点
地址：杭州杭州
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
赛诺菲(中国)投资有限公司上海分公司
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制药·生物工程
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200-499人
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外商独资·外企办事处
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静安区延安中路1228号17层
