职位描述
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岗位职责: 1、负责公司质量管理文件的管理; 2、组织起草、修订质量管理相关文件; 3、按管理规程对相关文件进行维护并建立相关目录; 4、负责GMP相关记录档案的归档和整理。 任职要求: 1、大专及以上学历,药学、生物技术、生物工程等相关专业; 2、熟练使用办公软件; 3、有相关经验更佳。
工作地点
地址:上海上海


职位发布者
徐女士/..HR
武汉瀚海新酶生物科技有限公司

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制药·生物工程
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21-50人
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公司性质未知
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东湖新技术开发区高新大道666号光谷生物城c6栋
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