职位描述
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岗位要求1、大专及以上学历,药学相关专业,接受优秀应届毕业生;2、对药品质量管理有系统的认识;岗位职责:1、组织对公司生产过程质量监控工作。2、负责对原辅料、包装材料供应商的质量审计工作,并负责起草审计报告。3、负责原辅料、包装材料、半成品、成品批放行审核。4、负责监督检查公司GMP的执行情况。5、参与对公司人员GMP知识的培训,负责质量管理人员的专业培训及其考核。6、协助对产品质量偏差、变更、纠正与预防措施、不合格品的调查和处理。员工福利:提供员工宿舍,无夜班,双休,社保,生日福利,节日福利,员工旅游
职能类别:生物工程/生物制药
关键字:药品质量管理质量监控药学gmp现场管理文件管理质量监督
工作地点
地址:武汉武汉


职位发布者
HR
武汉西莫制药有限公司

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制药·生物工程
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51-99人
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公司性质未知
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东湖新技术开发区高新大道858号生物医药园a85-2栋
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