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职位描述：
1.协助研究者完成受试者招募、筛选、入组、随访等工作，向受试者说明临床试验内容，协助研究者获取知情同意；
2.crf填写（与临床判断无关的，从原始资料的转录等），crf与原始资料的核对等工作；
3.临床方案、crf、知情同意等版本升级时与研究者的联络、协调与管理；应对监查(包括原始资料核查)、稽查；为申办者(包括cro)准备、提供所要求的各种文件；
4.协助完成样本的采集、处理、保存和运送工作；
5.协助项目负责人保持与相关医疗机构、参与人员的日常沟通联系；
6.完成项目的定期统计与汇总、上报；
7.协助完成领导交办的其他相关工作。
任职资格：
1.大专及以上学历，临床医学、医学检验、医学影像、护理或医学相关专业毕业；
2.有2年以上临床相关工作经验优先，有产科、新生儿科相关工作经验者优先，产科医生、新生儿科医生尤佳；
3.具较强沟通能力和亲和力，良好的服务意识和团队协作精神；
4.有工作责任心、积极进取、谨慎细致、条理性强；
5.能熟练应用office等办公软件。