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职位描述
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职位描述：
一、岗位职责
1、负责本企业药品不良反应信息收集、报告、处理、统计、分析。
2、协助开展医疗机构不良反应或不良事件调查。
3、维护和管理企业药品安全信息、文件、数据库。
4、建立并保存不良反应监测档案以及网络账户管理。
5、负责接听投诉电话，整理投诉记录，及时向上级汇报。
6、负责药品再注册必须提交的产品定期安全性更新报告的编写等。
7、组织落实企业不良反应报告和监测工作，审核不良反应信息，不良反应体系的完善。
8、参与药品不良反应监管机构要求的技术学习和会议培训。
9、公司及部门安排的其他工作。
二、任职要求
1、本科及以上学历，药学及医学相关专业，医学专业优先。
2、男女不限，具有相关工作经验优先。
一、岗位职责
1、负责本企业药品不良反应信息收集、报告、处理、统计、分析。
2、协助开展医疗机构不良反应或不良事件调查。
3、维护和管理企业药品安全信息、文件、数据库。
4、建立并保存不良反应监测档案以及网络账户管理。
5、负责接听投诉电话，整理投诉记录，及时向上级汇报。
6、负责药品再注册必须提交的产品定期安全性更新报告的编写等。
7、组织落实企业不良反应报告和监测工作，审核不良反应信息，不良反应体系的完善。
8、参与药品不良反应监管机构要求的技术学习和会议培训。
9、公司及部门安排的其他工作。
二、任职要求
1、本科及以上学历，药学及医学相关专业，医学专业优先。
2、男女不限，具有相关工作经验优先。
注：联系我时，请说是在海淀人才网上看到的。
工作地点
地址：贵阳南明区贵阳
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
贵州瑞和制药有限公司
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制药·生物工程
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200-499人
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公司性质未知
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遵义路25号
